Fibromyalgie-Diagnose: Wie wird Fibromyalgie festgestellt?

Seit 2010/2016 stützt sich die Diagnose auf zwei Bausteine: den Widespread Pain Index (WPI), der erfasst, in wie vielen Körperregionen Schmerzen bestehen, und den Symptom-Schwere-Score (SSS) für Erschöpfung, Schlaf und kognitive Beschwerden.

Damit hat sich der Blick verschoben: Es geht nicht mehr darum, eine bestimmte Anzahl von Druckpunkten zu ertasten, sondern das Gesamtmuster aus verbreitetem Schmerz und Symptomschwere über mindestens drei Monate zu bewerten.

Es gibt keinen Labor- oder Bildgebungsbefund, der Fibromyalgie beweist. Untersuchungen wie Blutbild, Entzündungswerte, Schilddrüse, Vitamin D oder rheumatologische Marker dienen dazu, andere Erkrankungen mit ähnlichen Beschwerden auszuschließen.

Konkrete Laborwerte und ihre Bedeutung lassen sich in der Biomarker-Übersicht nachschlagen. Ein unauffälliges Labor spricht nicht gegen Fibromyalgie – im Gegenteil, es ist Teil des diagnostischen Wegs.

Es gibt keinen „Fibromyalgie-Facharzt“. Die Abklärung beginnt oft hausärztlich; für die weitere Einordnung sind Schmerzmedizin, Rheumatologie oder Neurologie typische Anlaufstellen. Termine sind allerdings häufig knapp.

Ein strukturierter Selbsttest entlang der ACR-Kriterien kann eine erste Orientierung geben und das Arztgespräch vorbereiten. Er ersetzt keine ärztliche Diagnose, hilft aber, Symptome geordnet zu beschreiben.