Labormarker Übersicht

Der Biomarker Anteil hypochromer Erythrozyten beschreibt den Prozentsatz roter Blutkörperchen (Erythrozyten), die zu wenig roten Blutfarbstoff (Hämoglobin) enthalten. Diese Zellen sehen unter dem Mikroskop blasser aus und können Sauerstoff schlechter transportieren. Ein erhöhter Anteil kann auf einen Eisenmangel oder eine gestörte Blutbildung hinweisen – oft schon bevor der Gesamteisenwert im Blut auffällig ist. Dieser Wert hilft dem Arzt, einen beginnenden Eisenmangel frühzeitig zu erkennen und gezielt zu behandeln.

Apolipoprotein B (ApoB) ist ein Protein, das auf der Oberfläche von Lipoproteinen wie Low-Density-Lipoprotein (LDL), Very Low-Density-Lipoprotein (VLDL) und anderen atherogenen Lipoproteinen vorkommt. Es spielt eine entscheidende Rolle beim Transport von Cholesterin und Triglyceriden im Blut. Da ApoB in jeder LDL-Partikel vorhanden ist, wird die Messung von ApoB als genauer Indikator für die Anzahl der atherogenen Partikel im Blut angesehen als das Gesamt-LDL-Cholesterin.

Androstendion ist ein Hormon, das als Vorstufe von Testosteron und Östrogen eine wichtige Rolle in der Hormonproduktion spielt. Es wird hauptsächlich in den Nebennieren und den Geschlechtsdrüsen (Hoden oder Eierstöcken) gebildet.

Angiotensin Converting Enzyme 2 (ACE-2) ist ein Enzym, das in vielen Geweben des Körpers vorkommt, einschließlich Herz, Lunge, Nieren und Darm. Es spielt eine wichtige Rolle im Renin-Angiotensin-System (RAS), das den Blutdruck und den Flüssigkeitshaushalt im Körper reguliert. ACE-2 ist besonders bekannt geworden, weil es als Eintrittspforte für das SARS-CoV-2-Virus, das COVID-19 verursacht, dient.

Anti-GBM-AK (Anti-Glomeruläre Basalmembran-Antikörper) sind Autoantikörper, die sich gegen die Basalmembran der Nieren und manchmal auch der Lunge richten. Sie spielen eine zentrale Rolle beim sogenannten Goodpasture-Syndrom, einer seltenen Autoimmunerkrankung, die zu schweren Nierenentzündungen (Glomerulonephritis) und Blutungen in der Lunge führen kann. Ein positiver Anti-GBM-AK-Nachweis weist auf eine akute Autoimmunreaktion hin und erfordert meist eine rasche medizinische Behandlung.

Anti-HCV sind Antikörper, die vom Immunsystem gebildet werden, wenn der Körper mit dem Hepatitis-C-Virus (HCV) in Kontakt gekommen ist. Ein positiver Anti-HCV-Test bedeutet, dass eine Infektion mit dem Hepatitis-C-Virus stattgefunden hat oder noch besteht. Er sagt jedoch nicht aus, ob die Infektion aktuell aktiv ist – dafür sind weitere Tests (z. B. HCV-RNA) notwendig. Hepatitis C ist eine virusbedingte Leberentzündung, die unbehandelt chronisch verlaufen kann.

ASOAM steht für Anti-Streptolysin O-Antikörper-Messung. Dabei handelt es sich um einen Bluttest, mit dem Antikörper gegen Streptolysin O nachgewiesen werden – ein Toxin, das von bestimmten Streptokokken-Bakterien (v. a. Streptokokken der Gruppe A) gebildet wird. Ein erhöhter ASO-Titer kann auf eine kürzlich durchgemachte oder bestehende Streptokokkeninfektion hinweisen, z. B. eine Mandelentzündung, Scharlach oder Hautinfektion. Der Test ist vor allem wichtig bei der Abklärung von Folgeerkrankungen wie dem rheumatischen Fieber oder einer Post-Streptokokken-Glomerulonephritis.

Antikörper gegen CCP (FEIA) sind spezielle Autoantikörper, die im Blut nachgewiesen werden können und häufig bei rheumatoider Arthritis (RA) vorkommen. CCP steht für zyklische citrullinierte Peptide, gegen die das Immunsystem bei RA fälschlicherweise Antikörper bildet. Der Test mit der FEIA-Methode (Fluoreszenz-Enzym-Immunoassay) misst diese Antikörper besonders genau. Ein positiver Befund spricht mit hoher Wahrscheinlichkeit für eine rheumatoide Arthritis, oft sogar schon in einem sehr frühen Krankheitsstadium.

AK gegen Cardiolipin-IgG (Antikörper gegen Cardiolipin, IgG) sind Autoantikörper, die sich gegen das körpereigene Phospholipid Cardiolipin richten, das eine Rolle in der Blutgerinnung spielt. Sie gehören zu den Antiphospholipid-Antikörpern und sind ein diagnostischer Marker für das Antiphospholipid-Syndrom (APS) – eine Autoimmunerkrankung, die mit einer erhöhten Neigung zu Thrombosen und Fehlgeburten einhergehen kann. Der IgG-Typ gilt dabei als besonders relevant für die Diagnosestellung und Risikobewertung.

AK gegen Cardiolipin-IgM (Antikörper gegen Cardiolipin, IgM) sind Autoantikörper, die sich gegen das körpereigene Phospholipid Cardiolipin richten, das eine Rolle in der Blutgerinnung spielt. Diese Antikörper gehören zur Gruppe der Antiphospholipid-Antikörper und können beim Antiphospholipid-Syndrom (APS) auftreten – einer Autoimmunerkrankung, die mit einem erhöhten Risiko für Thrombosen und Schwangerschaftskomplikationen verbunden ist. Der IgM-Typ kann auf eine frühe oder akute Immunreaktion hinweisen und wird oft gemeinsam mit anderen Antikörpern (z. B. IgG) getestet, um die Diagnose zu sichern.

AK gegen Doppelstrang-DNS (dsDNS, NCX) sind Autoantikörper, die sich gegen die körpereigene doppelsträngige DNA richten. Sie sind ein wichtiger Marker für die Autoimmunerkrankung Systemischer Lupus erythematodes (SLE). Der Zusatz NCX bezeichnet hierbei eine spezielle Testmethode (z. B. Nachweis über den Crithidia luciliae-Immunfluoreszenztest). Diese Antikörper können auf eine aktive Krankheitsphase hinweisen und sind besonders relevant für die Diagnose und Verlaufskontrolle von SLE, da sie mit Organbeteiligungen, insbesondere der Nieren, assoziiert sein können.

AK gegen Fodrin (IgA) sind Autoantikörper, die sich gegen das Strukturprotein α-Fodrin richten, das in Zellen des Speichel- und Tränendrüsengewebes vorkommt. Diese Antikörper werden häufig im Zusammenhang mit dem Sjögren-Syndrom untersucht – einer Autoimmunerkrankung, die durch trockene Augen und Mundtrockenheit gekennzeichnet ist. Der IgA-Typ kann insbesondere auf eine Schleimhautbeteiligung hindeuten und kommt häufig in frühen Krankheitsstadien oder bei milden Verläufen vor. Der Nachweis ist ein unterstützender Hinweis in der Diagnostik, jedoch nicht allein beweisend für die Erkrankung.

AK gegen Fodrin (IgG) sind Autoantikörper, die sich gegen das Zellstrukturprotein α-Fodrin richten, das insbesondere in Speichel- und Tränendrüsen vorkommt. Sie werden häufig im Zusammenhang mit dem Sjögren-Syndrom nachgewiesen – einer Autoimmunerkrankung, die typischerweise zu trockenen Augen und Mundtrockenheit führt. Der IgG-Typ dieser Antikörper kann auf eine systemische Autoimmunreaktion hinweisen und unterstützt die Diagnose, insbesondere wenn klassische Antikörper wie Anti-SSA/Ro oder Anti-SSB/La fehlen.

AK gegen Intrinsic Factor sind Autoantikörper, die sich gegen den sogenannten Intrinsic Factor richten – ein Eiweiß, das im Magen gebildet wird und für die Aufnahme von Vitamin B12 im Darm notwendig ist. Diese Antikörper sind ein typischer Hinweis auf eine perniziöse Anämie (eine Form der Vitamin-B12-Mangelanämie), die durch eine Autoimmunreaktion gegen den Intrinsic Factor verursacht wird. Der Nachweis dieser Antikörper spielt eine wichtige Rolle bei der Diagnosestellung und erklärt häufig einen schwerwiegenden Vitamin-B12-Mangel trotz ausreichender Zufuhr über die Nahrung.

Antikörper gegen Zytoplasma neutrophiler Granulozyten, kurz ANCA, sind spezielle Antikörper, die das Immunsystem gegen bestimmte Bestandteile der weißen Blutkörperchen (neutrophile Granulozyten) bildet. Es gibt zwei Haupttypen von ANCA: c-ANCA (cytoplasmatische ANCA) und p-ANCA (perinukleäre ANCA). Diese Antikörper können Autoimmunreaktionen auslösen und sind mit bestimmten Autoimmunerkrankungen verbunden.

AK gegen 8-2-Glykoprotein IgG (Antikörper gegen β2-Glykoprotein-I, IgG) sind Autoantikörper, die sich gegen das körpereigene Eiweiß β2-Glykoprotein-I richten. Dieses Protein spielt eine wichtige Rolle in der Blutgerinnung. Diese Antikörper gehören zu den sogenannten Antiphospholipid-Antikörpern und können ein Hinweis auf das Antiphospholipid-Syndrom (APS) sein – eine Autoimmunerkrankung, bei der es zu einer erhöhten Neigung zu Thrombosen (Blutgerinnseln) und Schwangerschaftskomplikationen kommen kann. Der Nachweis erfolgt meist im Rahmen der Abklärung von wiederholten Fehlgeburten oder ungeklärten Thrombosen.

AK gegen β2-Glykoprotein-I IgM (Antikörper gegen β2-Glykoprotein-I, IgM) sind Autoantikörper, die sich gegen das körpereigene Protein β2-Glykoprotein-I richten, das an der Regulation der Blutgerinnung beteiligt ist. Diese Antikörper gehören zur Gruppe der Antiphospholipid-Antikörper und können im Rahmen des Antiphospholipid-Syndroms (APS) auftreten – einer Autoimmunerkrankung, die mit einem erhöhten Risiko für Thrombosen und Schwangerschaftskomplikationen verbunden ist. Der IgM-Typ kann insbesondere in frühen Krankheitsphasen oder bei akuten Immunreaktionen nachgewiesen werden.

Antinukleäre Antikörper (ANA) sind eine Gruppe von Antikörpern, die das Immunsystem gegen Bestandteile des Zellkerns richtet. Diese Antikörper können bei verschiedenen Autoimmunerkrankungen auftreten, bei denen das Immunsystem irrtümlicherweise körpereigenes Gewebe angreift. Der ANA-Test ist ein Bluttest, der das Vorhandensein dieser Antikörper nachweist und häufig verwendet wird, um Autoimmunerkrankungen zu diagnostizieren.

Antistreptolysin (ASL) ist ein Antikörper, den dein Immunsystem bildet, um sich gegen bestimmte Bakterien der Gruppe A-Streptokokken zu wehren. Diese Bakterien können Infektionen wie Halsentzündungen oder Scharlach verursachen. Ein erhöhter ASL-Wert kann auf eine zurückliegende Streptokokkeninfektion hinweisen und hilft dabei, mögliche Folgeerkrankungen wie rheumatisches Fieber oder Nierenentzündungen zu erkennen. Die ASL-Messung ist ein wichtiger Bestandteil bei der Abklärung von Beschwerden nach einer Streptokokkeninfektion.

Candida albicans ist der häufigste Hefepilz im menschlichen Darm. In kleinen Mengen ist er unbedenklich. Ein erhöhter Wert im Stuhl kann jedoch auf eine Pilzüberbesiedlung hinweisen – oft nach Antibiotika, bei geschwächtem Immunsystem oder zuckerreicher Ernährung. Mögliche Beschwerden sind Blähungen, Durchfall, Müdigkeit oder Heißhunger auf Süßes. Der Befund hilft, eine Darmdysbiose mit Pilzbeteiligung zu erkennen.

Candida dubliniensis ist ein seltener Hefepilz, der im Darm vorkommen kann. Ein erhöhter Wert im Stuhl weist auf eine Pilzüberbesiedlung hin – oft begünstigt durch Antibiotika, ein geschwächtes Immunsystem oder eine zuckerreiche Ernährung. Mögliche Symptome sind Blähungen, Verdauungsprobleme oder Müdigkeit. Der Befund kann auf eine Dysbiose mit Pilzbeteiligung hinweisen.

Proteobacteria sind eine große Gruppe von Bakterien, zu der auch einige potenziell schädliche Keime gehören. Sie kommen natürlicherweise im Darm vor, sollten jedoch nur in geringer Menge vorhanden sein. Ein erhöhter Wert kann ein Hinweis auf eine gestörte Darmflora, Entzündungen oder Stress im Verdauungssystem sein.

Bacteroides sind wichtige Darmbakterien, die beim Abbau von Nährstoffen helfen und das Immunsystem unterstützen. Ein ausgewogener Wert zeigt eine gesunde Darmflora. Zu hohe Werte können jedoch auf eine Dysbiose oder einseitige Ernährung (z. B. sehr fettreich) hinweisen und mit Entzündungen oder Verdauungsproblemen verbunden sein.

Bacteroidetes sind wichtige Darmbakterien, die bei der Verdauung von Ballaststoffen helfen und kurzkettige Fettsäuren produzieren, die gut für die Darmgesundheit sind. Ein ausgewogenes Verhältnis zu anderen Bakteriengruppen wie Firmicutes ist entscheidend. Veränderungen im Anteil können auf eine unausgewogene Ernährung oder ein gestörtes Mikrobiom hinweisen.

Amyloid-Beta 1-40 (Aβ1-40) ist ein Proteinfragment, das durch den Abbau des Amyloid-Vorläuferproteins (APP) entsteht. Es ist die häufigste Form des Amyloid-Beta und spielt eine wichtige Rolle im Stoffwechsel des Gehirns. Im Gegensatz zu Aβ1-42 lagert sich Aβ1-40 weniger in Amyloid-Plaques ab, weshalb sein Wert im Liquor in der Regel stabil bleibt. Die Messung von Aβ1-40 wird oft in Kombination mit Aβ1-42 durchgeführt, insbesondere als Aβ42/40-Quotient, um präzisere Hinweise auf neurodegenerative Erkrankungen wie Alzheimer-Demenz zu geben. Aβ1-40 dient dabei als Referenzwert, um individuelle Schwankungen auszugleichen und die Diagnostik zu unterstützen.

Amyloid-Beta 1-42 (Aβ1-42) ist ein Proteinfragment, das im Gehirn durch den Abbau eines größeren Vorläuferproteins (APP) entsteht. Es spielt eine Schlüsselrolle bei der Entstehung von Alzheimer-Demenz, da es zur Bildung von Amyloid-Plaques im Gehirn beitragen kann. Ein erniedrigter Aβ1-42-Wert im Liquor (Nervenwasser) weist darauf hin, dass mehr Amyloid-Beta im Gehirn abgelagert wird, was typisch für Alzheimer ist. Die Messung von Aβ1-42, oft in Kombination mit anderen Biomarkern wie Tau-Protein, hilft, Alzheimer von anderen neurologischen Erkrankungen zu unterscheiden und die Diagnose zu unterstützen.

Der Aβ42/40-Quotient ist ein Biomarker, der das Verhältnis von Amyloid-Beta 1-42 zu Amyloid-Beta 1-40 im Liquor (Nervenwasser) beschreibt. Amyloid-Beta 1-42 ist eine kürzere, aggregationsanfälligere Form, die in Amyloid-Plaques abgelagert wird und typisch für Alzheimer-Demenz ist. Da Amyloid-Beta 1-40 in der Regel stabil bleibt, hilft der Quotient, individuelle Schwankungen auszugleichen und die Diagnostik zu präzisieren. Ein erniedrigter Aβ42/40-Quotient weist auf eine gesteigerte Plaquebildung im Gehirn hin, wie sie bei Alzheimer-Demenz vorkommt. Der Quotient ist ein sensibler und zuverlässiger Marker, um neurodegenerative Prozesse besser abzugrenzen.

Amylase ist ein Enzym, das hauptsächlich von der Bauchspeicheldrüse (Pankreas) und den Speicheldrüsen produziert wird. Es spielt eine wichtige Rolle bei der Verdauung von Kohlenhydraten, indem es Stärken in kleinere Zuckerarten, wie Maltose, zerlegt. Amylase ist im Blut und Urin nachweisbar und wird oft zur Diagnose und Überwachung von Pankreaserkrankungen und anderen gesundheitlichen Zuständen verwendet.

Dieser Wert zeigt den Anteil des Sauerstoffverbrauchs, der für verschiedene zelluläre Prozesse verwendet wird, wie die ATP-Produktion oder den Protonenleck. Veränderungen können auf eine gestörte zelluläre Funktion hinweisen.

Anti-Myeloperoxidase-Antikörper (Anti-MPO-Antikörper) sind Autoantikörper, die sich gegen das Enzym Myeloperoxidase richten, das in bestimmten weißen Blutkörperchen (neutrophilen Granulozyten) vorkommt. Sie gehören zur Gruppe der sogenannten ANCA (antineutrophile zytoplasmatische Antikörper) und sind typischerweise bei bestimmten Autoimmunerkrankungen nachweisbar, insbesondere bei der mikroskopischen Polyangiitis und der eosinophilen Granulomatose mit Polyangiitis (EGPA). Der Nachweis von Anti-MPO-Antikörpern im Blut kann bei der Diagnose und Überwachung dieser entzündlichen Gefäßerkrankungen (Vaskulitiden) hilfreich sein.